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中生製藥(01177.HK)GPC3 ADC臨床試驗申請獲FDA批准
2026/09/04 09:24
中國生物製藥(01177.HK)公布，集團附屬公司正大天晴自主研發的國家1類新藥TQB6426「GPC3抗體藥物偶聯物(ADC)」已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批准，擬用於晚期惡性腫瘤。

目前，全球尚無靶向GPC3的ADC藥物獲批上市，同類候選產品整體處於臨床前及早期臨床探索階段。集團將加速TQB6426的I期臨床試驗，評估其在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及初步療效，盡早為全球肝細胞癌及更多實體瘤患者提供新的治療選擇。(sl/a)~


阿思達克財經新聞
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