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TUL321膠囊是新一代補體B因子(CFB)抑制劑,已於今年4月28日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)新藥臨床試驗批准。
臨床前研究顯示該膠囊具有靶點結合模式獨特、滲透特性卓越的特點,在治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH)、IgA腎病、年齡相關性黃斑變性、多發性硬化症及重症肌無力等疾病方面展現出優異的治療潛力。(sl/da)~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
聯邦制藥(03933.HK)TUL321膠囊獲中國新藥臨床試驗默示許可
2026/06/12 09:22
聯邦制藥(03933.HK)公布,全資附屬珠海聯邦制藥股份有限公司研發的1類創新藥TUL321膠囊獲中國國家藥品監督管理局新藥臨床試驗默示許可。TUL321膠囊是新一代補體B因子(CFB)抑制劑,已於今年4月28日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)新藥臨床試驗批准。
臨床前研究顯示該膠囊具有靶點結合模式獨特、滲透特性卓越的特點,在治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH)、IgA腎病、年齡相關性黃斑變性、多發性硬化症及重症肌無力等疾病方面展現出優異的治療潛力。(sl/da)~
阿思達克財經新聞
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