回上列表
石藥集團(01093.HK)SYS6051獲美FDA批准開展臨床試驗
2026/04/29 22:17
石藥集團(01093.HK)公布，集團開發的抗體偶聯藥物SYS6051獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准開展臨床試驗，本次獲批適應症為晚期實體瘤。

SYS6051是一款靶向人組織因子的抗體偶聯藥物，可與腫瘤細胞表面的組織因子結合，通過內吞作用進入細胞並釋放毒素，達到殺傷腫瘤細胞的作用，今年4月已獲中國國家藥品監督管理局批准展臨床試驗。(de/d)~

阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com