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該行指出,ESMO公布Elfe-D聯合pumitamig的全球二期數據,涵蓋142名HCC、CC、PROC、HNSCC及黑色素瘤患者,約60%曾接受至少兩線治療,五類腫瘤均見鼓勵性反應,PROC、CC及HCC的uORR分別為80.6%、50%及42.9%。上月WCLC肺癌數據亦支持ADC + IO 2.0論點,療效可評估的SCLC患者中,一線及二線uORR分別達92.3%及76.2%。安全性方面,非肺癌實體瘤患者Grade 「大於或等於」3 TRAE僅38.7%,肺癌患者為26.5%,ILD/肺炎發生率有限。
該行認為,化療初治mCRPC的全球三期單藥研究繼續為估值提供主要支撐,而擴展中的聯用數據則帶來可觀上行選擇權。展望未來,首個Elfe-D聯合pumitamig關鍵研究或於2026年底或2027年初啟動,料成下一重大催化劑,2027年或有更多關鍵項目跟進。該行維持映恩生物「買入」評級,目標價284.5港元。(da/ad)~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
《大行》招銀國際:映恩生物(09606.HK)Elfe-D聯用數據強化ADC + IO 2.0論點 評級「買入」
2026/10/29 13:43
招銀國際發表研究報告指,映恩生物-B(09606.HK)雖然HER2 ADC開發遇挫,但該行認為公司估值仍主要由B7-H3 ADC資產Elfe-D驅動。該行指Elfe-D有望成為重磅產品,受新興療效、差異化安全性,以及在ADC + IO 2.0聯用上潛在先發優勢支持;最新ESMO更新連同上月WCLC數據進一步強化此投資論點,顯示在肺癌及非肺癌實體瘤(包括SCLC、PROC、HCC及CC)早期療效令人鼓舞,耐受性亦可管理。該行指出,ESMO公布Elfe-D聯合pumitamig的全球二期數據,涵蓋142名HCC、CC、PROC、HNSCC及黑色素瘤患者,約60%曾接受至少兩線治療,五類腫瘤均見鼓勵性反應,PROC、CC及HCC的uORR分別為80.6%、50%及42.9%。上月WCLC肺癌數據亦支持ADC + IO 2.0論點,療效可評估的SCLC患者中,一線及二線uORR分別達92.3%及76.2%。安全性方面,非肺癌實體瘤患者Grade 「大於或等於」3 TRAE僅38.7%,肺癌患者為26.5%,ILD/肺炎發生率有限。
該行認為,化療初治mCRPC的全球三期單藥研究繼續為估值提供主要支撐,而擴展中的聯用數據則帶來可觀上行選擇權。展望未來,首個Elfe-D聯合pumitamig關鍵研究或於2026年底或2027年初啟動,料成下一重大催化劑,2027年或有更多關鍵項目跟進。該行維持映恩生物「買入」評級,目標價284.5港元。(da/ad)~
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