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其中公司自主研發的1類新藥HRS-1596片,獲同意開展體重管理適應症和2型糖尿病適應症的臨床試驗。該藥在肥胖和糖尿病動物藥效模型中可分別有效減重和改善血糖相關指標,國內外暫無同靶點口服藥物獲批上市。截至目前,HRS-1596片相關項目累計研發投入約1,840萬元人民幣。
恒瑞醫藥自主研發的多肽類藥物HRS-4729注射液,獲同意開展慢性腎臟病的二期臨床試驗。該藥物是一種胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體(GIPR)/胰高血糖素受體(GCGR)三激動劑,可通過激活三個受體,在體內發揮抑制食慾、延緩胃排空、增強胰島素敏感性、促進脂肪分解和能量消耗的作用,通過減重、改善胰島素抵抗及減少腎臟異位脂肪,三靶點協同有望減輕腎臟代謝負荷、進而改善腎功能。目前國內外尚無同類藥物獲批上市,該項目累計研發投入約8,760萬元人民幣。
公司自研治療用生物製品注射用SHR-4595,可特異性結合腫瘤細胞表面抗原,殺傷腫瘤細胞,獲同意在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗。經查詢,國內外有一款與該品採用相同靶點的藥物已獲批上市。截至目前,該項目累計研發投入約1,640萬元人民幣。(gc/ad)~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
恒瑞醫藥(01276.HK)三款產品獲批開展臨床試驗
2026/09/22 09:33
恒瑞醫藥(01276.HK)公布,旗下三款藥物近日獲國家藥監局核准簽發藥物臨床試驗批准通知書,將於近期開展臨床試驗。其中公司自主研發的1類新藥HRS-1596片,獲同意開展體重管理適應症和2型糖尿病適應症的臨床試驗。該藥在肥胖和糖尿病動物藥效模型中可分別有效減重和改善血糖相關指標,國內外暫無同靶點口服藥物獲批上市。截至目前,HRS-1596片相關項目累計研發投入約1,840萬元人民幣。
恒瑞醫藥自主研發的多肽類藥物HRS-4729注射液,獲同意開展慢性腎臟病的二期臨床試驗。該藥物是一種胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體(GIPR)/胰高血糖素受體(GCGR)三激動劑,可通過激活三個受體,在體內發揮抑制食慾、延緩胃排空、增強胰島素敏感性、促進脂肪分解和能量消耗的作用,通過減重、改善胰島素抵抗及減少腎臟異位脂肪,三靶點協同有望減輕腎臟代謝負荷、進而改善腎功能。目前國內外尚無同類藥物獲批上市,該項目累計研發投入約8,760萬元人民幣。
公司自研治療用生物製品注射用SHR-4595,可特異性結合腫瘤細胞表面抗原,殺傷腫瘤細胞,獲同意在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗。經查詢,國內外有一款與該品採用相同靶點的藥物已獲批上市。截至目前,該項目累計研發投入約1,640萬元人民幣。(gc/ad)~
阿思達克財經新聞
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