回上列表
截至數據截止日期,單次給藥後未觀察到治療相關嚴重不良事件、退出或停藥。治療組與安慰劑對照組的不良事件發生率相當。注射部位反應發生率低於1%,抗藥物抗體發生率為2%
POLARIS-1的III期部分已採用兩種每年兩次給藥的劑量方案,旨在評估HBM9378/WIN378對重度哮喘患者的年化哮喘急性發作率及其他關鍵療效指標的影響。該研究的III期部分已由Windward Bio啟動,並計劃於2027年上半年啟動第二項III期臨床研究POLARIS-2計劃。POLARIS-1的II期研究數據將在即將召開的醫學會議上公布。(sl/a)~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
和鉑醫藥(02142.HK)及科倫博泰(06990.HK):HBM9378/WIN378治療哮喘啟動III期研究
2026/09/09 10:27
和鉑醫藥(02142.HK)及科倫博泰(06990.HK)公布,其合作夥伴Windward Bio 已公布HBM9378/WIN378(一款靶向胸腺基質淋巴細胞生成素的全人源超長效單克隆抗體)用於治療哮喘的POLARIS-1臨床試驗II期部分取得陽性的中期結果。POLARIS-1的III期部分亦已啟動。截至數據截止日期,單次給藥後未觀察到治療相關嚴重不良事件、退出或停藥。治療組與安慰劑對照組的不良事件發生率相當。注射部位反應發生率低於1%,抗藥物抗體發生率為2%
POLARIS-1的III期部分已採用兩種每年兩次給藥的劑量方案,旨在評估HBM9378/WIN378對重度哮喘患者的年化哮喘急性發作率及其他關鍵療效指標的影響。該研究的III期部分已由Windward Bio啟動,並計劃於2027年上半年啟動第二項III期臨床研究POLARIS-2計劃。POLARIS-1的II期研究數據將在即將召開的醫學會議上公布。(sl/a)~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
![]() |

