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公司於周六聲明表示，已就 retatrutide 開展兩項第三期研究，涉及 2,876 名患者。
其中一項針對肥胖成年人的試驗中，按 Lilly 指，參與者在接受最高 12 mg 劑量的 retatrutide 後 80 周內平均減去 28.3% 體重；約 65.3% 接受高劑量的患者達至 30 以下的身體質量指數，不再符合肥胖標準。
研究並指，該藥物可將膝關節炎疼痛減少最多 73.1%，亦可把中度至重度阻塞性睡眠窒息的嚴重程度減少最多每小時 36.1 次事件，即 60.6%。
該股於最新盤前交易上升 4.4%。
Lilly Cardiometabolic Health 執行副總裁 Kenneth Custer 於聲明中表示，「在 triumph-1 及 transcend-T2D-1 中，retatrutide 均錄得顯著減重、具意義的（糖化血紅蛋白）下降，以及膝關節炎疼痛及中度至重度阻塞性睡眠窒息的改善。」他並指，「這些結果突顯 retatrutide 在心代謝領域的潛在作用。」
另一項針對第二型糖尿病成年人的臨床研究中，retatrutide 達到其主要終點，於 40 周內將糖化血紅蛋白最多降低 2%，並將體重最多減少 16.8%。
公司於周日另一份聲明中指，於後期試驗中，服用其肥胖藥物 Foundayo（即 orforglipron）最高劑量的超重或肥胖女性於更年期所有階段均錄得減重。今年 4 月，美國食品及藥物管理局已批准 Foundayo 用於肥胖成人或因體重問題而患有相關醫療問題的超重成人。
免責聲明
本內容由 AI 生成，僅供一般資訊及參考用途，並不構成任何投資建議、招攬、推薦或任何形式的保證。投資涉及風險，讀者應自行研究，並在有需要時諮詢持牌專業顧問。AASTOCKS 對因使用或依賴上述內容而引致的任何損失不承擔責任。~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
Eli Lilly 指其肥胖藥物於試驗中錄得顯著減重並改善膝痛及睡眠窒息情況
2026/06/08 19:00
Eli Lilly(LLY.US) 指出，其實驗性肥胖藥物 retatrutide 於兩項臨床研究中錄得顯著減重，並在膝關節炎疼痛及睡眠窒息方面呈現「具意義」的改善。公司於周六聲明表示，已就 retatrutide 開展兩項第三期研究，涉及 2,876 名患者。
其中一項針對肥胖成年人的試驗中，按 Lilly 指，參與者在接受最高 12 mg 劑量的 retatrutide 後 80 周內平均減去 28.3% 體重；約 65.3% 接受高劑量的患者達至 30 以下的身體質量指數，不再符合肥胖標準。
研究並指，該藥物可將膝關節炎疼痛減少最多 73.1%，亦可把中度至重度阻塞性睡眠窒息的嚴重程度減少最多每小時 36.1 次事件，即 60.6%。
該股於最新盤前交易上升 4.4%。
Lilly Cardiometabolic Health 執行副總裁 Kenneth Custer 於聲明中表示，「在 triumph-1 及 transcend-T2D-1 中，retatrutide 均錄得顯著減重、具意義的（糖化血紅蛋白）下降，以及膝關節炎疼痛及中度至重度阻塞性睡眠窒息的改善。」他並指，「這些結果突顯 retatrutide 在心代謝領域的潛在作用。」
另一項針對第二型糖尿病成年人的臨床研究中，retatrutide 達到其主要終點，於 40 周內將糖化血紅蛋白最多降低 2%，並將體重最多減少 16.8%。
公司於周日另一份聲明中指，於後期試驗中，服用其肥胖藥物 Foundayo（即 orforglipron）最高劑量的超重或肥胖女性於更年期所有階段均錄得減重。今年 4 月，美國食品及藥物管理局已批准 Foundayo 用於肥胖成人或因體重問題而患有相關醫療問題的超重成人。
免責聲明
本內容由 AI 生成，僅供一般資訊及參考用途，並不構成任何投資建議、招攬、推薦或任何形式的保證。投資涉及風險，讀者應自行研究，並在有需要時諮詢持牌專業顧問。AASTOCKS 對因使用或依賴上述內容而引致的任何損失不承擔責任。~
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