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第三期試驗評估intismeran與默沙東Keytruda聯合使用，相較單獨使用Keytruda，對高風險已切除皮膚黑色素瘤患者的安全性及療效。研究共招募1,137名患者。
兩家公司表示，對於未曾接受全身性治療的部分黑色素瘤患者，該組合在無復發生存期及遠端轉移無病生存期方面均錄得「具統計學意義及臨床意義的改善」。
試驗達到無復發生存期的主要終點，以及遠端轉移無病生存期的重要次要終點。兩家公司指出，結果亦標誌著個人化新抗原療法及mRNA癌症療法首次取得正面的第三期試驗結果，同時亦是首個後期研究顯示，在已切除黑色素瘤患者的輔助治療中，相較單獨使用Keytruda錄得「具臨床意義的改善」。兩家公司正共同開發該療法。
Moderna股價於午後交易時段升148%，默沙東則升11%。
Moderna行政總裁Stephane Bancel表示，多年來，為個別患者癌症專門設計mRNA療法的概念一直只是願景，現時公司正協助將該願景變為現實。他指出，與默沙東合作下，公司已開始展示該技術在黑色素瘤輔助治療領域滿足重大未被滿足需求的變革潛力。
兩家公司表示，試驗顯示intismeran及Keytruda的安全性概況與過往公布的聯合療法結果一致，且未有發現新的安全訊號。
今年6月公布的一項第二期b試驗數據顯示，該組合較單獨使用Keytruda可降低49%的復發或死亡風險，亦可降低59%的疾病擴散至身體其他部位或死亡風險。
兩家公司周三表示，最新試驗將繼續評估其他次要終點，包括總生存期。
默沙東研究實驗室總裁Dean Li表示，intismeran與Keytruda作為輔助療法的首批第三期結果，再次印證更個人化癌症治療方法的潛力。他指出，公司相信個人化新抗原療法有潛力重新定義完全切除IIB-IV期黑色素瘤患者的治療方式。
免責聲明
本內容由 AI 生成，僅供一般資訊及參考用途，並不構成任何投資建議、招攬、推薦或任何形式的保證。投資涉及風險，讀者應自行研究，並在有需要時諮詢持牌專業顧問。AASTOCKS 對因使用或依賴上述內容而引致的任何損失不承擔責任。~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
Moderna與默沙東公布黑色素瘤藥物第三期試驗正面結果 Moderna股價急升逾100%
2026/08/20 01:39
Moderna(MRNA.US)與默沙東(MRK.US)周三表示，一項實驗性皮膚癌療法的後期試驗錄得正面初步結果，帶動兩家公司股價上升，其中Moderna急升逾100%。第三期試驗評估intismeran與默沙東Keytruda聯合使用，相較單獨使用Keytruda，對高風險已切除皮膚黑色素瘤患者的安全性及療效。研究共招募1,137名患者。
兩家公司表示，對於未曾接受全身性治療的部分黑色素瘤患者，該組合在無復發生存期及遠端轉移無病生存期方面均錄得「具統計學意義及臨床意義的改善」。
試驗達到無復發生存期的主要終點，以及遠端轉移無病生存期的重要次要終點。兩家公司指出，結果亦標誌著個人化新抗原療法及mRNA癌症療法首次取得正面的第三期試驗結果，同時亦是首個後期研究顯示，在已切除黑色素瘤患者的輔助治療中，相較單獨使用Keytruda錄得「具臨床意義的改善」。兩家公司正共同開發該療法。
Moderna股價於午後交易時段升148%，默沙東則升11%。
Moderna行政總裁Stephane Bancel表示，多年來，為個別患者癌症專門設計mRNA療法的概念一直只是願景，現時公司正協助將該願景變為現實。他指出，與默沙東合作下，公司已開始展示該技術在黑色素瘤輔助治療領域滿足重大未被滿足需求的變革潛力。
兩家公司表示，試驗顯示intismeran及Keytruda的安全性概況與過往公布的聯合療法結果一致，且未有發現新的安全訊號。
今年6月公布的一項第二期b試驗數據顯示，該組合較單獨使用Keytruda可降低49%的復發或死亡風險，亦可降低59%的疾病擴散至身體其他部位或死亡風險。
兩家公司周三表示，最新試驗將繼續評估其他次要終點，包括總生存期。
默沙東研究實驗室總裁Dean Li表示，intismeran與Keytruda作為輔助療法的首批第三期結果，再次印證更個人化癌症治療方法的潛力。他指出，公司相信個人化新抗原療法有潛力重新定義完全切除IIB-IV期黑色素瘤患者的治療方式。
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