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復宏漢霖(02696.HK)HLX3901注射液獲中國批准晚期/轉移性實體瘤1期臨床試驗
2026/03/09 16:34
復宏漢霖(02696.HK)公布，近日HLX3901注射液在晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗申請(IND)獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。

HLX3901是公司自主研發的四特異性抗體藥物，擬用於治療晚期/轉移性實體瘤。目前尚無靶向DLL3雙表位、CD3及CD28的四特異性抗體於全球範圍內獲批。(sl/j)~

阿思達克財經新聞
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