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SACHI中國III期研究的結果將以最新突破性口頭報告的形式公布,該研究旨在評估賽沃替尼聯合奧希替尼(osimertinib)用於一線表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑治療後疾病進展的EGFR突變陽性伴MET擴增的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。SACHI在預設的中期分析中已達到預設的主要終點無進展生存期(PFS)。SACHI研究的數據支持該口服療法的新藥上市申請,該申請已於中國獲受理並納入優先審評。(jl/da)~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
和黃醫藥(00013.HK)將於本月底美國ASCO年會上披露多項研究數據
2025/05/23 09:24
和黃醫藥(00013.HK)公布,其自主研發的化合物賽沃替尼(savolitinib)、HMPL-306 (ranosidenib)、呋喹替尼(fruquintinib)和索凡替尼(surufatinib)的數項研究的最新及更新後的數據,將於5月30日至6月3日在美國芝加哥召開的2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布。SACHI中國III期研究的結果將以最新突破性口頭報告的形式公布,該研究旨在評估賽沃替尼聯合奧希替尼(osimertinib)用於一線表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑治療後疾病進展的EGFR突變陽性伴MET擴增的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。SACHI在預設的中期分析中已達到預設的主要終點無進展生存期(PFS)。SACHI研究的數據支持該口服療法的新藥上市申請,該申請已於中國獲受理並納入優先審評。(jl/da)~
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